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本發(fā)明涉及一種顏料有機(jī)合成中間體的合成方法和提純技術(shù)。4B酸是重要的有機(jī)合成中間體，主要用于生產(chǎn)艷紅6B和立索爾寶紅7B等顏料。合成4B酸的方法較多，較早的工藝多用對(duì)甲苯胺和硫酸在210～220℃下直接烘培法生產(chǎn)，近年改用在高沸點(diǎn)溶劑中于175～195℃磺化來制備。但無論用哪種方法均需在100℃左...

屬于農(nóng)用殺蟲劑。本發(fā)明的吡唑類化合物通式為式中R1為烷基、鹵代烷基、環(huán)烷基、(取代)苯基、(取代)吡啶、(取代)嘧啶、(取代)萘基。R2、R3可相同或不同，可為氫、鹵素、烷基、氰基、硝基、鹵代烷基、烷氧基、烷硫基、(取代)苯(氧或硫)基、(取代)萘(氧或硫)基、(取代)吡啶(氧或硫)基、(取代)...

本發(fā)明涉及一種制備至少有兩個(gè)異氰酸酯基取代的芳族化合物的方法。更具體地說，本發(fā)明涉及一種制備甲苯異氰酸酯及其異構(gòu)體純化合物或混合物的方法。通過胺類與光氣在氣相中反應(yīng)來制備至少有兩個(gè)異氰酸酯基取代的芳族化合物是大家熟悉的，雖然它僅在單功能團(tuán)胺類的轉(zhuǎn)化中才有實(shí)際價(jià)值。已知的生產(chǎn)芳族聚異氰酸酯的方法的主...

本發(fā)明涉及新的取代聯(lián)苯基噁唑啉，其多種制備方法，新的中間體，以及應(yīng)用取代聯(lián)苯基噁唑啉防治有害動(dòng)物。已知一些取代聯(lián)苯基噁唑啉，如2-(2，6-二氟苯基)-4-(4′-氯聯(lián)苯基-4)-2-噁唑啉，具有殺蟲和殺螨活性(參見EP-A-0432661)。可是，在各種使用領(lǐng)域，特別是防治一些生物體或當(dāng)以低劑量...

本發(fā)明涉及一種合成9—(2—羥乙氧基甲基)鳥嘌呤(Acyclovir)的方法。許多合成的N—取代的嘌呤衍生物和相關(guān)的核苷已經(jīng)顯示出顯著的抗病毒特性，一個(gè)值得注意的實(shí)例是N—9烷基化的產(chǎn)物9—(2—經(jīng)乙氧基甲基)鳥嘌呤，即acyclovir。擁有廉價(jià)的和有效的制備這種化合物的方法顯然是合乎需要的。制...

本發(fā)明涉及一種在蒸餾時(shí)避免乙烯基芳族或乙烯基脂族化合物特別是苯乙烯聚合的方法。苯乙烯是制備聚苯乙烯和共聚物的原料。由于在制備苯乙烯時(shí)轉(zhuǎn)化不完全并生成副產(chǎn)物，因而必須進(jìn)行蒸餾分離。由于苯乙烯在蒸餾溫度下很容易發(fā)生熱聚合，故須向該工藝加入一種抑制劑。這些抑制劑例如硝基苯酚類、亞硝基苯酚類、對(duì)叔丁基焦兒...

本發(fā)明涉及苯酚與丙酮脫水縮合制備2，2-雙(4′-羥苯基)丙烷(以下稱作雙酚A)的方法。雙酚A是工業(yè)生產(chǎn)中非常有用的化合物，通常用作生產(chǎn)聚碳酸酯、聚酯、環(huán)氧樹脂和熱敏紙的顯色劑的重要原料。用于聚碳酸酯樹脂的雙酚A要求無色和高純度。雙酚A通常是在象鹽酸這樣的酸催化劑存在下由兩分子苯酚和一分子丙酮脫水...

本發(fā)明涉及由通式II的亞磷酸酯制備通式I的膦酸酯的方法，其中A是芳香基團(tuán)或α、β-不飽和烯烴基團(tuán)，而R1是C1-C4烷基或苯基。本發(fā)明還涉及以式IV亞磷酸酯為原料制備式I膦酸酯的方法，以及涉及某些新的式I膦酸酯。眾所周知，用類似于＂Wittig反應(yīng)＂的反應(yīng)方法，式I膦酸酯可與羰基化合物反應(yīng)，得到...

本發(fā)明涉及用于羰基化作用的催化系統(tǒng)，和利用該催化系統(tǒng)使炔屬或烯屬不飽和化合物羰基化的方法。用于炔屬或烯屬不飽和化合物的羰基化的催化系統(tǒng)和技術(shù)已被提出。典型的羰基化反應(yīng)包括一種方法，即讓炔屬或烯屬不飽和化合物與一氧化碳和親核化合物反應(yīng)。在此方法中，羰基化催化劑包括元素周期表的第VIII族金屬源和膦，...

本發(fā)明涉及氰基亞氨基-1，3-噻唑烷的新的制備方法。已知，如果將N-氰基二硫代碳酸二甲酯與半胱胺在乙醇中加熱回流，可以得到氰基亞氨基-1，3-噻唑烷(參見ArchivderPharmazie305，731(1972))。但是，該方法的缺點(diǎn)是要消去2當(dāng)量的甲基硫醇。由于甲基硫醇是一種嚴(yán)重的呼吸系...

本發(fā)明涉及新的亞氨基噻唑啉衍生物和含有它們作為活性成分的除草劑。本發(fā)明人進(jìn)行了廣泛研究來開發(fā)有效的除草劑。結(jié)果，它們已發(fā)現(xiàn)，特殊的亞氨基噻唑啉衍生物具有優(yōu)良的除草活性，由此完成了本發(fā)明。因此，本發(fā)明提供了通式[1]所示的亞氨基噻唑啉衍生物(下文稱為本發(fā)明化合物)式中R1是C1-6(鹵代)烷基、C...

本發(fā)明涉及。在美國(guó)專利第4，622，065號(hào)、5，009，699和5，280，007號(hào)及其它中述及了除草劑氨磺酰脲化合物。在美國(guó)專利第5，009，699號(hào)中揭示了對(duì)作物有選擇性的氨磺酰脲除草劑1-｛[鄰-(環(huán)丙基羰基)苯基]氨磺酰基｝-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲。該氨磺酰脲化合物對(duì)作物...

本發(fā)明涉及一種在催化劑PCl3作用下，以己二酸中通入氯氣直接反應(yīng)制取α、α’-二氯己的酸的方法。在ResearchDiscloued1994，358.70中提及一種以PCl3作催化劑、在熔融的己二酸中通入氯氣直接反應(yīng)制取α、α′-二氯己二酸的方法，按此法，由于己二酸的熔點(diǎn)高(M.P152～15...

本發(fā)明涉及一種有機(jī)化合物欖香烯含氮衍生物，并提供了該衍生物的合成方法及其用作抗癌藥物。在抗癌藥物的研究中，曾報(bào)導(dǎo)過含氮生物堿類和萜烯類化合物具有抗癌作用，我國(guó)新研制的倍半萜烯類化合物欖香烯就是其中的一種。欖香烯是我國(guó)的一種中藥抗癌藥物，其分子為C15H24，結(jié)構(gòu)式如(1)欖香烯作為中藥現(xiàn)已用于臨...

本發(fā)明涉及一種有機(jī)化合物，欖香烯羥基類衍生物，并提供了該衍生物的合成方法及其用作抗癌藥物。在抗癌藥物的研究中，曾報(bào)導(dǎo)過含氮生物堿類和萜烯類化合物具有抗癌作用，我國(guó)新研制的倍半萜烯類化合物欖香烯就是其中的一種。欖香烯是我國(guó)的一種中藥抗癌藥物，其分子為C15H24，結(jié)構(gòu)式如(1)欖香烯作為中藥現(xiàn)已用...

本發(fā)明涉及的是化工領(lǐng)域中一種。我廠生產(chǎn)的高效有色金屬礦山捕收劑硫氨酯所排放的廢液中，都含有巰基醋酸鈉(SHCH2COONa)成份，在本發(fā)明以前，沒有發(fā)現(xiàn)有什么方法，對(duì)廢液中這部分成份進(jìn)行利用回收的。所以廢液排放掉了，并且給環(huán)境也帶來了污染。為了提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益，治理廢液污染，使廢液中所含有的巰基...

本發(fā)明屬于用芳香族硝基物加氫還原后，不經(jīng)分離，在同一個(gè)催化劑存在下，直接烷基化制備高選擇性、高轉(zhuǎn)化率N-單烷基芳胺的新工藝。N-烷基芳胺的合成方法，一般是采用相應(yīng)的芳香族硝基物為原料，在還原劑或加氫催化劑的存在下，先制得芳胺，經(jīng)分離再與烷基化試劑進(jìn)行烷基化反應(yīng)，最后得到N-烷基芳胺。由于N-烷基芳...

本發(fā)明涉及天然植物的成分分離，屬于藥品的加工方法。本發(fā)明分離出的迷迭香酸二聚體與丹酚酸B共存于丹參中。丹參SalviamiltiorrhizaBung為唇形科植物之根，中醫(yī)傳統(tǒng)使用的安神止痛，活血化瘀藥。70年代以來，由于發(fā)現(xiàn)丹參對(duì)心絞痛、冠心病等心血管疾病有較好的臨床療效，對(duì)其化學(xué)成分的研究...

本發(fā)明屬精細(xì)化工領(lǐng)域，系一種合成農(nóng)藥中間體的方法。如下路線是合成第三代農(nóng)藥甲氰菊酯(IX)、甲烯菊酯(X)等中間體的工業(yè)化方法之一。(1)(I)(II)(IV)(V)(II)(IV)對(duì)于反應(yīng)(1)或(2)，文獻(xiàn)以及國(guó)內(nèi)工廠均以二氯甲烷、二氯乙烷或乙醚做溶劑，利用I與II或IV與II反應(yīng)制得。該方...

本發(fā)明屬于一種化工產(chǎn)品，確切地說，它屬于取代的鄰硝基苯甲酸酯化、硝基還原形成鄰氨基苯甲酸酯與脲環(huán)合成取代的雜環(huán)喹唑啉。本化合物為具有良好降血壓作用的喹唑啉類a1受體阻滯劑的重要合成中間體，除在化學(xué)合成藥物制備中有重要用途外，在其它化工產(chǎn)品中也可應(yīng)用。目前，6，7——二甲氧基——2，4(1H，3H)...