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本發明涉及新的N-芳基和N-雜芳基酰胺及脲衍生物、包含該化合物的藥物組合物、用于合成該化合物的新的羧酸和?；u中間體以及用該化合物抑制膽固醇的腸吸收，降低血清膽固醇和逆轉動脈粥樣硬化發展的應用。該化合物是酰基輔酶A膽固醇酰基轉移酶(ACAT)的抑制劑。在飲食中消耗的膽固醇(飲食膽固醇)以游離膽固醇...

本發明涉及新的芳酰脲類衍生物，其制備方法，其用途和含有這些衍生物的藥物組合物。GB2213816A公開了一類脲和氨基甲酸的衍生物類，以及相應的通式為A-X-NHCE-Y-B(Ⅰ)的硫取代相似物。該通式中，A代表下列通式的芳基〔其中的自由價是連到通式(a)或(b)的稠合環上的〕R1代表...

本發明涉及新的胺衍生物，其生產方法和含有作為活性化合物的所說衍生物的殺蟲劑。經過多年對于殺蟲劑的研究和發展，很多化學瘟第，例如有機含磷殺蟲劑(如硝苯硫磷酯和馬拉硫磷)和氨甲酸酯殺蟲劑(如甲氨甲酸萘酯和甲氨叉威(滅多蟲))已經發展并投入實際應用。這些殺蟲劑為提高農業產量已經起了很大的作用。但是，近年...

本發明屬于冰片的合成方法。冰片合成工藝，是以工業松節油、氯乙酸為原料在非極性溶劑如苯、二氯乙烷、三氯乙烷中進行催化酯化反應，酯化產物經皂化反應而生成冰片，再提純精品。目前酯化反應是以離子交換樹脂為催化劑，成本較高，而且冰片合成過程中副產松油醇，正冰片生成量小，產品得率低。本發明的目的在于對現有的冰...

哌嗪酮是用作排除氣流中二氧化硫的良好吸收劑的有效化合物。哌嗪酮和取代的哌嗪酮是已知的，它們可由幾種方法制得。業已由N-取代的烯化二胺與2-氧醛反應，制得N-烷基-和N，N′-二烷基哌嗪酮(參見美國專利4，767，860號)以及由適宜的哌嗪酮或某些取代的哌嗪酮與烯化氧或類似的氯醇反應，制得N-取代的...

本發明涉及一種季銨化咪唑啉酯化合物的方法。本發明還涉及一種制備含有一種季銨化咪唑啉酯織物柔軟劑化合物，以及任意一種咪唑啉酯化合物的組合物的方法。更具體地，本發明涉及一種季銨化咪唑啉酯化合物的改進方法，其中季銨化是在無水條件下以及沒有低級醇溶劑下進行的。季銨化胺和咪唑啉化合物的方法在本領域內是已知的...

本發明涉及新型喹啉衍生物及其生產方法與應用。本發明的化合物對酰基輔酶A膽甾醇?；D移酶(ACAT)具備很強的抑制作用。具體地說，本發明的化合物能夠阻礙哺乳動物的腸道對膽甾醇進進行吸收，同時還能夠防止膽甾醇酯在動脈壁上累積，因此，它適用作防治血膽甾醇過多、動脈粥樣硬化以及由此引起的各種疾病(例如，缺...

專利說明本發明涉及巰基羧酸酯的制備，更具體地講，涉及巰基乙酸辛酯的制備。這些酯用于制備氯乙烯聚合物的錫穩定劑的重大進展使得非常希望它們的連續生產以及該合成產率的提高。另一方面，穩定劑的質量在很大程度上取決于這些酯的質量，特別是它們的純度和貯存穩定性。如果用一種熱穩定的有機酸酯化一種與水形成共...

本發明涉及新的抗凝血肽，這些抗凝血肽本身又是開發抗凝劑有價值的試劑。在例如急性深靜脈血栓形成、肺栓塞、四肢的急性動脈栓塞形成、心肌梗塞、和散布性血管內血凝固的藥物治療中，抗凝劑是有用的治療劑。據信抗凝劑的預防性給藥可預防患風濕性或動脈硬化性心臟病患者復發栓塞和預防某些外科血栓栓塞并發癥。抗凝劑也可...

本發明是關于一類在(選擇性取代的)苯氧基苯甲酸酯部分有取代的氨磺酰衍生物，該類化合物具有未曾預料到的所需要的芽前和芽后除草作用。另一方面，本發明還涉及含有該類新化合物的具有除草作用的組合物，以及應用本發明新的除草劑控制不需要的植物(如雜草)生長的方法。再一方面，本發明還涉及制備該類化合物的方法。雜...

本發明涉及可抑制后傳染病毒蛋白酶作用的一些物質，涉及它們的制備方法，它們的應用，以及涉及含有這些物質的藥物?！矮@得性免疫功能衰減綜合病征”(英文aquiredimmunedeficiencysyndrome(艾滋病))的病原起因是所謂人類缺乏免疫功能的傳染病毒(HIV)(見F.Barr...

本發明涉及一種縮合的咪唑化合物及其藥用鹽，它們顯示出優良的藥物活性。更具體地說，本發明涉及新的聯苯甲烷衍生物及其藥用鹽，它們可有效地用作高血壓的治療劑和/或心臟病的治療劑。在日本，約有20%(即約2000萬)的人患有高血壓，這種病是各種腦病、心臟病等的嚴重誘發因素。在實際中，現已在臨床上使用了噻嗪...

6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物為具有下列結構式的化合物在其氮原子上的酸式氫與堿作用，結果此化合物可形成鹽。所形成的無毒性鹽，如Na、K和Ca鹽、因其具有甜味，又在某些情況下甜度尤其大，故在食品部門將其用作甜味劑，其K鹽("Acesulfamek"或簡稱"Ace...

6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物為具有下列結構式的化合物在其氮原子上的酸式氫與堿作用，結果此化合物可形成鹽。所形成的無毒性鹽，如Na、K和Ca鹽、因其具有甜味，又在某些情況下甜度尤其大，故在食品部門將其用作甜味劑，其K鹽(“Acesulfamek”或簡稱“Ace...

本發明涉及前手性烯鍵式不飽和基質的不對稱環氧化方法。采用本發明的方法制得的環氧化物是有旋光活性的，并可作為制備各種具有生理活性的產品的合成中間體。美國專利4，471，130和4.764，628中披露了采用外消旋或非手性的烷基氫過氧化物與鈦配合物催化劑一起對烯丙基醇類進行環氧化的方法。所述的鈦配合物...

本發明涉及用蒸餾法從烷基糖苷和生產該烷基糖苷時未反應的醇形成的混合物中除去含多至30個碳原子、尤其是含8到18個碳原子的醇的一種方法，醇分兩步被除去。烷基糖苷是任意一種糖與脂肪醇的反應產物。這些糖可以是單糖，如戊糖和己糖;二糖如蔗糖和麥芽糖，還有多糖如淀粉。這些碳水化合物在適當的酸性催化劑存在下，...

本發明是關于在縮合催化劑和其催化劑促進劑存在下通過氨基化合物縮合制備胺的方法。本發明還涉及富有高級多亞烷基多胺如三亞乙基四胺(TETA)，四亞乙基五胺(TEPA)和五亞乙基六胺(PEHA)的亞烷基胺的產物組合物。已經有大量的文獻報道了使用各種酸催化劑使氨基化合物發生分子內和分子間的縮合。美國專利2...

本發明涉及到一種簡易地精制鹵代烷的新工藝，以及實施這一新工藝具體過程。本發明所述的鹵代烷可由以下通式表示R-(X)nR可以是直鏈，支鏈或環狀烷基，也可以是飽和或不飽和的，其碳原子數在2-20范圍內。X是鹵素原子，可以是氟、氯、溴和碘，鹵素原子數n在1-10范圍內，最好在1-3范圍。同一分子中的幾個...

本發明涉及作為新穎工業產品的，具下面式Ⅰ的苯并吡喃酮-β-D-硫代木糖苷化合物。進一步地，它還涉及制備這些化合物的方法以及它們在醫療上作為抗靜脈血栓形成劑的應用。EP-B-O051023專利公開了作為潰瘍抑制劑，血小板凝集抑制劑，抗血栓形成劑及大腦供氧劑的苯甲酰基苯基糖苷及α-羥基芐基苯基...

本申請為1989年9月22日提交的第412，037序列號美國專利申請的部分繼續申請。本發明涉及一組新取代烷基哌啶化合物，這些化合物可抑制哺乳動物和真菌內的膽固醇合成。血管疾病，因其對腦、心、腎、肢以及其它致命器管的影響而成為美國和大多數西方國家的發病和死亡的主要原因。在這方面，已對動脈硬化，動脈粥...