日韩中文字幕久久久97都市激情,久久91网,亚洲天堂最新,国产精品嫩草影院九色,亚洲午夜精品一本二本,精品少妇一区二区三区蜜桃,av一道本

本發明關于一烷基和二烷基苯胺芐基化反應同時制備芐基、烷基苯胺與二烷基苯胺的一種可行的工藝方法，所述的烷基主要指甲基、乙基、丙基等，特別是乙基，得到的產物是某些染料、食用色素、成色劑、藥物等方面有價值的中間體或化學試劑。最初，單獨制備芐基、烷基苯胺或二烷基苯胺的(注分別指苯胺N原子上基團，下同)見諸...

本發明涉及堿式鈣鋁氫氧化物二羧酸鹽、生產工藝及其作為含鹵原子熱塑性樹脂穩定劑的用途，尤其是用于聚氯乙烯。熱塑性含鹵原子的樹脂，特別是PVC，對于熱和光的影響都是不穩定的。樹脂的熱分解早在加工如未經穩定的PVC時就出現了。這表現在成型制品的退色和機械性能的惡化上。為了消除這一缺點，必須在樹脂的成分中...

,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲及其制備方法本發明的目的為提供一種1-｛[鄰-(環丙基羰基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4，6-二烷氧基-2-嘧啶基)脲衍生物，用作選擇性控制在作物中不合乎需要的植物種類的高效除草劑。同時，本發明的目的為提供一種1-｛[鄰-(環丙基羰基)-苯基]-氨磺酰)-3-(4，6...

本發明涉及一種用于配制香精的基礎原料。目前我國乙酸芐酯生產仍沿用五十年代末期的氯化工藝方法，它是以甲苯為原料經過氯化、水解、酯化等反應過程制得的。該方法中由甲苯氯化生成的氯化芐在水解時伴有某些副反應發生，其副產物如二芐醚、苯甲醛等，它們均影響乙酸芐酯香料的質量。為除掉這些副產物增加了分離過程，提高...

循環系統的疾病近年來在總死亡人數中占50%以上，居于首位。而其中又以血栓栓塞并發癥為主。雖然經世界范圍的積極努力，在解析病因、確證和判斷重要的危害因素和發展可靠的治療方法方面有了進展，但迄今仍然缺乏令人滿意的藥物療法(L.Harker于“血栓和止血討論會”，Vol.12，No.2，134～155，...

本發明涉及1，1，1-(4′-羥苯基)乙烷(THPE)的生產，更具體講是1，1，1-三(4′-羥苯基)乙烷的純化方法。在本領域中已知1，1，1-(4′-羥苯基)乙烷可通過4-羥苯乙酮與苯酚反應來制備。典型的是該反應也用苯酚作溶劑來進行。該反應在酸催化條件如鹽酸和β-巰基丙酸的共催化系統下進行。該反...

一種重要的臨床試驗選擇物(6R，7S)7-(R)-苯基甘氨酰氨基-3-氯-1-氮雜雙環[4.2.0]-辛-2-烯-8-酮-2-羧酸(loracarbef)可通過各種方法合成。最值得推薦的一種可能實施loracarbef全合成的方法，參見Evans和Sjogren的美國專利第4，665，171號。E...

本發明是關于新的取代的三唑并吡啶類衍生物、它們的制備方法、它們作為除草劑的應用以及含有它們的除草劑組合物。歐洲專利178，708A敘述了某些具有除草作用的苯并雜環基-苯基醚類衍生物。本發明提供了式(Ⅰ)化合物，其中虛線表示存在2個雙鍵，結果形成稠合的雜芳環體系;Ar為可任意取代的芳基或雜環;W為...

本發明涉及新的取代的苯并異噁唑衍生物、它們的制備方法、它們作為除草劑的應用以及含有它們的除草組合物。歐洲專利193700、GB2157679、GB2192878、GB2192879和US4571255描述了一些具有除草活性的苯并異噁唑基苯基醚衍生物。本發明提供了式(Ⅰ)化合物式中Ar為可任意地被...

本發明涉及新的取代的苯并咪唑和吲唑衍生物，它們的制備方法，作為除草劑的應用以及含有這些化合物的除草劑組合物。歐洲專利178，708A介紹了某些具有除草作用的苯并雜環苯基醚衍生物。日本專利公開59-98060介紹了某些吲唑衍生物。本發明提供了下式(Ⅰ)化合物或其N-氧化物或其季銨衍生物式中點線代表...

黃嘌呤是基本結構式如下的化合物，未取代的黃嘌呤和取代的黃嘌呤主要用作制備藥物的母體或中間體;各種取代的黃嘌呤本身也已被用作有價值的藥物活性化合物。例如已知的這種類型的藥物活性化合物中就包括有己酮可可堿(即1-(5-氧代己基)-3，7-二甲基黃嘌呤)化合物，這種化合物是用于治療血液循環紊亂的各種藥...

本發明涉及在適于該目的的溶劑中，該方法包括用通式Ⅰ所示胺的鋰鹽進行鋰化式中R1和R2各表示可被低級烷基取代的仲或叔低級烷基或低級環烷基，或R1和R2共同表示C6-14亞烷基，其中與氮原子連接的兩個碳原子是仲或叔碳原子，可被2～4個碳原子彼此隔開。另一方面，本發明涉及通式Ⅱ所示化合物的制備方法式中...

本發明涉及新穎噻嗪(或噁嗪)衍生物，及其制備的方法，這些衍生物可用于局部缺血的腦病和/或大腦神經細胞惡液質的預防和治療。腦內出血或血液栓塞引起的血液流動不調使做為神經細胞活動能量來源的葡萄糖和氧等的短缺，并在局部缺血損傷位點引起神經細胞壞死。曾用例如氟桂嗪(flunarizine)。二氫氯化物來治...

本發明涉及一種連續制備亞甲基交聯的聚芳胺的方法。更具體地講，本發明涉及一種用多級反應器由苯胺和甲醛水溶液連續制備亞甲基交聯的聚芳胺的方法，所述方法的特征在于在鹽酸存在下在下列條件下使苯胺與甲醛水溶液反應，所述條件是將甲醛水溶液分加入三級或多級中;鹽酸的用量為每摩爾苯胺0.1～0.5摩爾;苯胺的最終...

本發明涉及3-異噻唑酮的制備，特別涉及含有很少或不含鹽(“無鹽”)、含有很少或不含水(“無水”)的3-異噻唑酮的制備方法。在美國專利3523121和3761488中公開了下式的3-異噻唑酮其中Y是1至10個碳原子的烷基或取代的烷基;2至10個碳原子的未取代的或被鹵素取代的烯基或炔基;多至10個碳...

本發明涉及從由下述[Ⅰ]至[Ⅵ]化合物即以下面的式[Ⅰ]表示的化合物，以下面的式[Ⅱ]表示的化合物，以下面的式[Ⅲ]表示的化合物，以下面的式[Ⅳ]表示的化合物，以下面的式[Ⅴ]表示的化合物，以下面的式[Ⅵ]表示的化合物所組成的一組中選出的一個化合物，或其活性光學異構體，或它們在藥理學上...

本發明涉及下式(Ⅰ)的三環-環胺及其可藥用鹽。式(Ⅰ)化合物是膽堿脂酶的抑制劑，在提高患有癡呆癥和阿爾茨海默氏疾病病人的記憶力方面很有用處。阿爾茨海默氏疾病與基底前腦中似副交感神經退化有關，似副交感神經在識別功能(包括記憶)上起著重要作用(Bakeretal.，DrugDevelopm...

本發明涉及一類新的具有廣泛除莠劑活性的2，6-取代吡啶羧酸衍生物，并涉及其作為除莠劑的應用以及含有這些化合物的除莠組合物。對于吡啶衍生物在生物科學中的應用已進行了多年研究。在美國專利4，692，184中描述了吡啶二羧酸鹽化合物系有效的除莠劑。這些化合物在2-和6-位有氟化甲基、在3-和5-位有羧酸...

本發明涉及下文式(Ⅰ)限定的具有神經保護作用(抗局部缺血及興奮型氨基酸受體阻斷作用)的3-哌啶子基-1-苯并二氫吡喃醇衍生物及其類似物;它們的藥物組合物;采用這些化合物治療中風或CNS退化疾病(如早老性癡呆、遺傳性慢性舞蹈癥及帕金森氏病)的方法;以及用于制備這些化合物的某些中間體。芐哌酚醇是具有下...

本發明涉及一種氨基酸螯合鋅及其制劑和應用，具體的說是涉及一種以甘氨酸和硫代氨基酸作為配體的氨基酸螯合鋅及其制劑和應用。目前，氨基酸螯合物一般是通過α-氨基酸和正二價(或更高)的金屬離子反應生成一個穩定的雜環結構。在這樣的反應中，金屬離子的正電荷被α-氨基酸中羧基或氨基所帶的孤對電子中和。通...