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有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
  • 本發明涉及天然產物及它的半合成。紅根草系唇形科丹參屬植物(SalviaprionitisHance),民間將其全草用于治療腹瀉、菌痢、急慢性扁桃腺炎;咽喉炎并有抗結核活性(藥學通報,15,428),楊保津等[植物學報1988,30(5)524—527]研究紅根草的化學成分,從紅根草中分離得到新...
  • 本發明屬醫藥中間體制備??拐婢幏颠蛞褟V泛用于臨床。其中1-[2-(2,4-二氟苯基)2,3-環氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑是制備氟康唑的關鍵中間體。關于該中間體的制備方法曾有多種報道,例如經典方法之一是采用三甲基碘化亞砜與氫化鈉在二甲亞砜溶劑中與酮類化合物反應而得。但是該方法在操作中需考...
  • 本發明涉及一種多苯并噁嗪(1-噁-3-唑四氫化萘)中間體及其制備方法,該方法以水作為分散介質,在高速攪拌和懸浮劑作用下分散、造粒,制得多苯并噁嗪中間體。中間體的每一個分子中含有兩個以上苯并噁嗪環狀結構,其熔融溫度低于100℃,經開環聚合制造高性能酚醛塑料制品。40年代,國外對酚類化合物,胺類化合物...
  • 本發明屬有機合成領域,特別是。甲醇是十分重要的化工產品,可用于生產甲醛、醋酸、甲酸甲酯(MF)、二甲醚、甲基叔丁基醚(MTBE)、甲基叔戊基醚(TAME)等重要化工產品。目前世界甲醇年產量已達數千萬噸。近年來甲酸甲酯(MF)成為C1化學工業最重要的中間體之一,可用于制造甲酸、甲酰胺、N-甲基甲酰胺...
  • 本發明涉及的是用于消除有機相與水相所形成的乳化狀態體系而使其能相互分離的破乳劑,它雖尤其適合但并非僅限用于以青霉素生產為代表的對發酵液作萃取分離時的破乳化。在有機相與水相間進行萃取分離時,兩相混合體系常易發生乳化而使兩相界面模糊不清,難于分離。為此常需使用破乳劑,消除乳化現象,使有機相與水相能有效...
  • 本發明屬生物食用真菌。食用菌的藥用效果,特別是香菇、金針菇的藥用效果已是眾所周知的了。據報道,日本已研制成功在培養基中添加二氧化鍺,使鍺成分被菌絲體同化吸收,這時就可以從菌絲體中提取更有效的藥用成分提取液。經過添加二氧化鍺的菌絲體提取液,含鍺成分為90PPM,并以多糖和鍺鹽的狀態存在,但二氧化鍺毒...
  • 本發明涉及一種無環化合物,是一種有羧基連在非環碳原子上的不飽和化合物,具體地說是。在工業上山梨酸是采用巴豆醛和乙烯酮反應生成聚酯,然后用熱裂解法或鹽酸水解法制得的,用熱裂解法產生的山梨酸穩定性差,用鹽酸水解法產生山梨酸含有較多焦油,即粗品山梨酸需要進一步精制。通常采用的精制方法有水重結晶法,該法需...
  • 一種五眼黃酮,本發明涉及從天然植物中提取醫藥原料,特別指從五眼果中提取黃酮。五眼果[choeropondiasaxillaris(Roxb)burrtagethill]系漆樹科亞熱帶樹種,它廣泛分布于亞熱帶丘崗山區,我國湖南、江西、廣東、廣西都有豐富的產量,特別在湖南省的丘陵地區蘊藏量更其...
  • 本發明涉及一種氟的化合物制備工藝,特別是2.4——二氯氟苯制備工藝。2.4——二氯氟苯是環丙沙星與鹽酸二氟沙星等喹諾酮類系列藥物的重要原料。因喹諾酮類藥物它具有抗菌譜廣、抗菌活性強,驗藥用藥十分方便與常用抗菌素具有無賴藥性。在市場上喹諾酮類藥物占抗感染藥物的比例逐年上升,尤以環丙沙星是目前已經上市...
  • 本發明涉及用作飼料和獸藥添加劑的。眾所周知,用于飼料和獸藥添加劑的4-羥基-3-硝基苯胂酸,目前世界上只有少數國家能生產,生產方法也較復雜,生產周期長,例如,英國專利(專利號226255)所介紹的方法,它是將阿散酸在同一溶液中進行硝化和重氮化,先加入足量的硝酸進行硝化,同時從亞硝酸鹽中釋放出HNO...
  • 一種烷基黃原酸鹽類黃藥的制作方法
    本發明涉及一種黃藥及其合成方法,具體地是指烷基黃原酸鹽類黃藥。烷基黃原酸鹽類黃藥浮選劑,多為四個碳原子及以下的低級黃藥。國內產品有乙基黃藥、異丙基黃藥、異丁基黃藥,戍基黃藥等。低級黃藥性質不大穩定,并且用于硫化礦之間的分選時,其選擇性不夠理想。對以孔雀石、假孔雀石為主、氧化率高、含泥量大的難選氧化...
  • 本發明涉及環己烷氧化制環己酮、環己醇工藝中付產物—X油中主要組分的回收利用。環己烷氧化制環己酮、環己醇工藝中,有一種分離環己醇和環己酮的塔底殘渣,通常被稱為X油,僅湖南岳陽己內酰胺廠每年就有這樣的X油2700噸。X油中所含的組份十分復雜。我們對X油原液進行了色譜—質譜分析,是在VG公司ZAB-HF...
  • 本發明涉及領域,更詳細地說,是涉及在一個柱形或罐式反應器中,加入金屬鈷,在反應器的頂部,加入氧化劑過氧化氫和醋酸與金屬鈷反應制備醋酸鈷的方法領域。前蘇聯專利SU1728222A,申請日為90年3月19日,公布了一種,該發明是由金屬鈷和醋酸在氧化劑過氧化氫或過醋酸存在下進行反應制備醋酸鈷的方法,過程...
  • 本發明涉及一種用錳鹽作媒質經間接電氧化對氟甲苯來制取有機合成中間體。對氟苯甲醛(簡稱PFA)是一種用途廣泛的有機合成中間體,可用于醫藥、農藥及染料等精細化工產品的合成,尤其是用于治療神經系統疾病的藥物氟哌醇,氟哌利多及三氟利多等藥品的合成,目前,PFA用一般芳醛的合成方法制造,如1984年《石油化...
  • 本發明涉及有機化合物的綜合利用,更詳細地說是。氯代環己烷是一種鹵代烷烴類的有機化合物,其主要用途是農藥、醫藥和生產橡膠防焦劑CTP的原料。目前在工業上合成氯代環己烷一般是利用環己醇、鹽酸、催化脫水劑在89—92℃溫度,在常壓下經4小時合成的。由于環己烷主要是從環己烷經氧化后中分離和苯酚加氫合成的,...
  • 本發明屬卵黃中抗體的提取方法。卵黃能富集機體所產生的抗體,其中抗體的濃度與血清中抗體濃度相近或略高,且卵黃比血清易獲取,因此往往采用含抗體的卵黃進行人工被動免疫接種。但是由于卵黃中含有大量卵磷脂等脂質,大大增加了卵黃的粘稠度,將卵黃脂質與水溶性蛋白質分開是能否更有效地利用其中抗體的關鍵。近年來,在...
  • 本發明涉及一種褐藻酸的衍生物。本發明人在開發褐藻酸資源的過程中,發現了新藥甘露糖醛酸丙酯硫酸鹽和古羅糖醛酸丙酯硫酸鹽等,它們是防治缺血性的心腦血管等高凝性疾病的藥物和防治尿結石的聚集、形成和生長的藥物。最近又發現了一種新藥物,即多聚甘露糖醛酸硫酸鹽。本發明的目的就是提供一種新藥多聚甘露糖醛酸硫酸鹽...
  • 本發明涉及有機化學酰氯的制備方法,特別是。本發明專利申請日前,公開的有機酰氯的制備,例如乙酰氯(CH3COCL)的制備(人民教育出版社,《有機化學》.P254),由乙酸與三氯化磷作用而制得,該制備方法存在設備條件高、操作條件高、收率低等缺陷。本發明的發明目的在于克服上述缺陷,而提供一種原料易得、設...
  • 本發明為中草藥有效成份提取物,特別涉及的是從中草藥葛根中提取不僅能防治心血管疾病,同時又對腦血管疾病有明顯療效的葛根素(C20H21O9)及其制備方法。葛根作為中草藥防病治病驗方中的一味藥已有悠久的歷史了,提取其中有效成分的研究工作我省也有十多年的進程。目前上市的葛根素注射液其原料藥中葛根素的含量...
  • 本發明涉及一種美歐卡霉素的生產工藝。9,3″-二乙酰化麥迪霉素,商品名稱為美歐卡霉素。麥迪霉素為一臨床應用極有效的大環內酯類抗生素,但該藥毒性大,有較長時間苦味。9,3″-二乙酰化麥迪霉素,是麥迪霉素酰化產物,其藥效高于麥迪霉素,而毒性小,血藥濃度高、無苦味。該藥特別適用于兒童和老年人服用。目前在...
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